依托红霉素混悬液

(1)支原体肺炎;(2)沙眼衣原体引起的新生儿结膜炎、婴儿肺炎;(3)生殖泌尿道感染;(4)军团菌病;(5)白喉及白喉带菌者;(6)皮肤软组织感染;(7)百日咳;(8)敏感菌引起上呼吸道感染(包括肺炎);(9)链球菌咽峡炎;(10)李斯德菌感染;(11)风湿热的长期预防及心内膜炎的预防;(12)空肠弯曲菌肠炎

【成    份】: 本品主要成份为依托红霉素,为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐。
辅料有:琼脂、蔗糖、山梨酸、甜菊素、桔味香精、胭脂红、柠檬黄。
【性    状】: 本品为桔红色混悬液体。
【适 应 症】: (1)支原体肺炎;
(2)沙眼衣原体引起的新生儿结膜炎、婴儿肺炎;
(3)生殖泌尿道感染(包括非淋病性尿道炎);
(4)军团菌病;
(5)白喉(辅助治疗)及白喉带菌者;
(6)皮肤软组织感染;
(7)百日咳;
(8)敏感菌(流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等)引起上呼吸道感染(包括肺炎);
(9)链球菌咽峡炎;
(10)李斯德菌感染;
(11)风湿热的长 期预防及心内膜炎的预防;
(12)空肠弯曲菌肠炎,以及淋病、梅毒、痤疮等。
【规    格】: 10ml:0.125g(以红霉素计)
【用法用量】: 口服,小儿每日按体重30-50mg/kg(相当于2.4-4ml/kg),分3-4次服用。
【不良反应】: (1)胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、胃绞痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。
(2)过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率为0.5-1%。
【禁    忌】: 对本品过敏者禁用。
因本品可引起黄疸及肝脏损害,常于服药10-14日后发生,有慢性肝病或肝功能损害者,不宜应用。
【注意事项】: (1)患者对一种红霉素过敏或不能耐受时,对其他红霉素品种也可过敏或不耐受。
(2)红霉素可通过胎盘而进入胎血循环,浓度一般不高,文献中也无对胎儿影响方面的报道,但孕妇应用时仍宜权衡利弊。
(3)由于红霉素有相当量进入母乳中,哺乳期妇女应用时也应考虑利弊。(4)对诊断的干扰:红霉素可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。
(5)因菌株对红霉素的敏感性存在一定差异,故应作药敏测定。
【孕妇及哺乳期妇女用药】: 尚不明确。
【儿童用药】: 儿童用药请遵医嘱。
【老年用药】: 尚不明确。
【药物相互作用】: (1)红霉素可抑制卡马西平的代谢,导致后者的血药浓度增高而发生毒性反应。
(2)红霉素对氯霉素和林可霉素类的效应有拮抗作用,不推荐同用。
(3)抑菌剂可干扰红霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如脑膜炎等治疗时,两者不宜同用。
(4)长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤宜注意。两者必须同用时华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。
(5)除二羟丙茶碱外,红霉素与黄嘌呤类同用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在同用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与红霉素血清峰值成正比。因此在同用疗程中和疗程后,黄嘌呤类的剂量应予调整。
【包    装】: 棕色钠钙玻璃管制口服液体瓶,6支/盒。
【有 效 期】: 18个月。
【执行标准】: 国家药品标准WS1-(X-508)-2003Z
【批准文号】: 国药准字H20000630
【生产企业】: 康臣药业(内蒙古)有限责任公司

 

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